Sonia Messina

Qualifica:
Professori Associati
SSD:
MED/26
Telefono:
090 2212793
Fax:
090 2212789
Email:
Struttura di appartenenza:

Elenco insegnamenti per l'anno accademico 2015/2016

Denominazione Insegnamento Corso di Studi Percorso
ATTIVITA' MOTORIE PER L'ETA' EVOLUTIVASCIENZE E TECNICHE DELLE ATTIVITA' MOTORIE PREVENTIVE E ADATTATEcomune
NEUROLOGIATECNICHE DI NEUROFISIOPATOLOGIAcomune
NEUROSCIENZE E RIABILITAZIONEFISIOTERAPIAcomune
SCIENZE NEUROLOGICHE RIABILITATIVESCIENZE RIABILITATIVE DELLE PROFESSIONI SANITARIEcomune

Orario di Ricevimento

Dato non disponibile
pdf Curriculum
DATA E LUOGO DI NASCITA: 5 Maggio, 1976 a Messina
FORMAZIONE:
- Maturit├?┬á Classica: conseguita nel luglio 1994 con voti 60/60.
- Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita il 28/07/2000 presso l├ó┬?┬?Universit├?┬á degli Studi di Messina con voti 110/110 e lode accademica discutendo la tesi sperimentale ├ó┬?┬?Stress Ossidativo nella Distrofia Miotonica├ó┬?┬Ł pubblicata su Free Radical Research 2005 (vedi elenco pubblicazioni).
- Abilitazione all'esercizio professionale conseguita nel Maggio 2001 presso l├ó┬?┬?Universit├?┬á degli Studi di Messina con voti 110/110.
- Diploma di Specializzazione in Neurologia conseguito il 31/10/ 2005 presso l├ó┬?┬?Universit├?┬á di Messina con voti 50/50 e lode accademica, discutendo la tesi ├ó┬?┬?l├ó┬?┬?inibizione del fattore nucleare kappa-B riduce la degenerazione e migliora le capacit├?┬á funzionali nel topo mdx├ó┬?┬Ł pubblicata su Am J Pathol ed Exp Neurol 2006 (vedi elenco pubblicazioni).
- Dottorato di Ricerca in Neuroscienze Cliniche XXI ciclo conseguito in data 08/04/2009 presso l├ó┬?┬?Universit├?┬á di Messina, discutendo la tesi ├ó┬?┬?Approcci terapeutici nella distrofia muscolare di Duchenne: effetti positivi del flavocoxid sulla funzione muscolare e sulla morfologia nel modello murino├ó┬?┬Ł, pubblicata su Exp Neurol 2009 (vedi elenco pubblicazioni).

LINGUE STRANIERE: Ottima conoscenza della lingua inglese.

ESPERIENZE ALL├ó┬?┬?ESTERO:
- Giugno-settembre 1996: periodo di perfezionamento con borsa di studio ├ó┬?┬?International Medical Students Organisation├ó┬?┬Ł presso il Dipartimento di Medicina Interna dell├ó┬?┬?Ospedale Universitario di San Joan, Reus, Barcellona, Spagna.
- Gennaio-settembre 2002: periodo di perfezionamento con borsa di studio Erasmus, supervisione Prof. Mathias, direttore della Unit├?┬á di Studio del Sistema Nervoso Vegetativo, presso l├ó┬?┬?Istituto di Neurologia e Neurochirurgia, University College di Londra, Queen├ó┬?┬?s Square, London, UK.
- Gennaio 2002 ├ó┬?┬?aprile 2003: research fellow presso il Dubowitz Neuromuscular Center (supervisione Prof. Muntoni), Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK.
- Da aprile 2003 ad oggi la candidata ha effettuato vari stage i breve durata presso il suddetto centro di Londra finalizzati soprattutto a scopo di collaborazioni scientifiche.

POSIZIONI PRECEDENTI:
- Gennaio 2002 ├ó┬?┬? aprile 2003: borsista con British NHS Research Grant presso il Dubowitz Neuromuscular Center (sotto la supervisione del Prof. Muntoni), Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK.
- Maggio 2003 - settembre 2005: part-time research fellow presso il Dipartimento di Neurologia (sotto la supervisione del Dott. Bertini), Ospedale Pediatrico Bambin Ges├?┬╣, Roma
- Maggio 2003 - dicembre 2006: research fellow con borse di ricerca Telethon presso l├ó┬?┬?Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
- Gennaio 2007- febbraio 2008: contratto di collaborazione a progetto presso l├ó┬?┬?Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Universit├?┬á Cattolica, Policlinico Gemelli, Roma.
- Aprile 2004 - 2010: Consulente Neurologo presso il Centro di Riabilitazione UILDM (Unione Lotta alla Distrofia Muscolare) di Roma
- 2009-2010: Borsa di studio finanziata dalla Ditta Merck Serono per il progetto ├ó┬?┬?Nuovi marcatori genici come indici di suscettibilit├?┬á per l├ó┬?┬?insorgenza di sclerosi multipla├ó┬?┬Ł.
- Aprile 2009- ad ottobre 2011: rapporto di prestazioni occasionali o contratto di collaborazione a progetto con il Dipartimento di Neuroscienze sotto la supervisione del Prof. Vita, Universit├?┬á di Messina, Messina.

POSIZIONE ATTUALE:
- dal 5 ottobre 2011 Ricercatore universitario a tempo determinato presso il Dipartimento di Neuroscienze, Scienze Psichiatriche ed Anestesiologiche dell├ó┬?┬?Universit├?┬á di Messina .

ATTIVIT├?┬? CLINICO-ASSISTENZIALE :
La candidata ha frequentato la Clinica Neurologica II dell├ó┬?┬?Universit├?┬á degli Studi di Messina in qualit├?┬á di studente interno negli anni accademici 1998/99 e 1999/00. Durante la frequenza della Scuola di Specializzazione in Neurologia (2000-2005) ha continuato a svolgere attivit├?┬á clinico-assistenziale tutorata sempre presso la Clinica Neurologica II. Durante tali periodi, si ├?┬Ę occupata dell├ó┬?┬?assistenza nel reparto dei degenti, dell├ó┬?┬?espletamento dei turni di guardia e delle prestazioni specialistiche ambulatoriali per pazienti esterni alla struttura ospedaliera.
Ha continuato tale attivit├?┬á durante il corso di dottorato nel periodo 2005-2008.
Dal 2009 ├?┬Ę stata impegnata come borsista nel Day Hospital per le Malattie Neuromuscolari, afferente alla U.O.C. di Neurologia e Malattie Neuromuscolari, del Policlinico Universitario di Messina, oggi diretta dal Prof. Giuseppe Vita, volgendo particolare interesse all├ó┬?┬?approfondimento della diagnosi, trattamento e presa in carico dei pazienti con patologie neuromuscolari. Il Day Hospital per le Malattie Neuromuscolari ricovera annualmente circa 1000-1100 pazienti con differenti patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni (distrofie muscolari, miopatie metaboliche, miopatie infiammatorie, SLA, parapresi spastiche ereditarie, neuropatie, etc.). In particolare dall├ó┬?┬?aprile 2008 ad oggi la candidata ha coordinato sottosupervisione la gestione clinica del follow-up dei pazienti sia in et├?┬á adulta che pediatrica affetti da malattie neuromuscolari e seguiti presso la suddetta struttura.
La candidata ├?┬Ę vice-direttore del CENTRO CLINICO NEMO-Sud, centro di recente inaugurazione convenzionato con Universit├?┬á di Messina e Policlinico di Messina, sito all├ó┬?┬?interno del Policlinico e dedicato alla presa in carico dei pazienti con malattie neuromuscolari con dieci posti letto di degenza e 2 di Day-Hospital. .
Inoltre dal 2005 ad oggi la candidata ha partecipato allo svolgimento di vari trial multicentrici nazionali ed internazionali sia terapeutici che volti alla validazione di misure di outcome utilizzate nella malattie neuromuscolari (vedi sezione progetti di ricerca).
Durante i periodi di perfezionamento presso i vari centri italiani e stranieri (vedi sezioni successive), la candidata ha svolto sia attivit├?┬á clinica in regime di Day-Hospital che attivit├?┬á di laboratorio volta all├ó┬?┬?approfondimento della diagnosi, trattamento e presa in carico dei pazienti con patologie neuromuscolari. Con tali centri, ed in particolare con il Prof. Muntoni (Londra), il Prof. Mercuri (Roma) ed il Dott. Bertini (Roma), le collaborazioni sia volte all├ó┬?┬?assistenza dei pazienti che scientifiche sono ad oggi molto attive.

ATTIVITA├ó┬?┬? DIDATTICA:
- Lezione frontale su ├ó┬?┬?distrofie muscolari congenite├ó┬?┬Ł nel Corso di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, Universit├?┬á Cattolica del Sacro Cuore, Roma, negli anni 2006, 2007, 2008, 2009.
- Lezione frontale su ├ó┬?┬?semeiotica neurologica├ó┬?┬Ł nel Corso di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile (4├?┬░ anno), Universit├?┬á Cattolica del Sacro Cuore, Roma, negli anni 2006, 2007, 2008, 2009.
- Lezione frontale su ├ó┬?┬?distrofie muscolari├ó┬?┬Ł nel Corso di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile (5├?┬░ anno), Universit├?┬á Cattolica del Sacro Cuore, Roma, gennaio 2008.
- Lezioni frontali su ├ó┬?┬?Outcome measures and clinical management of Neuromuscular Disorders├ó┬?┬Ł. 25 Maggio 2008; Rabat, Marocco. Master of Kinesitherapy nel contesto del Progetto Europeo ECPIR.
- Lezione frontale su ├ó┬?┬?distrofie muscolari congenite├ó┬?┬Ł nel Corso di Diagnostica di laboratorio, Laurea Magistrale in Biotecnologie della Salute, Universit├?┬á di Messina, aprile 2009.
- Lezione frontale su ├ó┬?┬?distrofie muscolari congenite├ó┬?┬Ł nel Corso di Diagnostica di laboratorio, Laurea Magistrale in Biotecnologie della Salute, Universit├?┬á di Messina, ottobre 2009.

- Dal 2006: Svolge didattica integrativa a piccoli gruppi nel Corso integrato di Neuroscienze, V anno, Corso di Laurea Medicina e Chirurgia, Universit├?┬á di Messina.
- - Anno 2012/2013- Docenza nella Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, III anno, 2 crediti formativi, CI Terapie delle malattie del SNC (1 CF: aspetti fisiologici, 1 CF: basi genetiche delle malattie neurodegenerative).
- Da gennaio 2012 la sottoscritta ├?┬Ę afferente al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia ed al Corso di Laurea in Fisioterapia, Universit├?┬á degli Studi di Messina.
- Da gennaio 2012 la sottoscritta ├?┬Ę docente nel:
1) corso di laurea in Fisioterapia, Insegnamento: neurologia, (malattie del sistema nervoso periferico, I credito formativo) e tirocini formativi e laboratori didattici.
2) corso di laurea in Scienze Riabilitative, Insegnamento: Neurologia, Modulo di Scienze Neurologiche Riabilitative (II anno, I semestre, n. 3 crediti formativi)
3) corso di Laurea in Tecniche di Neurofisiopatologia, C.I. Neurologia , Insegnamento: ├ó┬?┬?Fisiopatologia del sistema nervoso periferico├ó┬?┬Ł, (I anno, 2├?┬░ semestre, 2 crediti formativi).

Vedasi anche sezioni ├ó┬?┬?Relazioni su invito├ó┬?┬Ł e ├ó┬?┬?Relazioni a master e workshop internazionali├ó┬?┬Ł del successivo paragrafo ├ó┬?┬?Pubblicazioni├ó┬?┬Ł.

ATTIVITA├ó┬?┬? SCIENTIFICA
- SINTESI
I temi affrontati hanno riguardato quattro filoni principali:
1) studi clinici descrittivi e di correlazione genotipo-fenotipo di varie patologie neuromuscolari con particolare attenzione alle distrofie muscolari di Duchenne e Becker, le distrofie muscolari congenite e l├ó┬?┬?atrofia muscolare spinale. Nel campo delle distrofie muscolari congenite, la candidata ha coordinato per vari anni un network multicentrico italiano per la caratterizzazione genotipo-fenotipo di tali forme (vedi pubblicazioni .
2) studi di laboratorio (in particolare morfologici e biochimici) su possibili approcci terapeutici alle distrofie muscolari, studiati con progetti di base nel modello sperimentale murino in collaborazione col Dipartimento di Farmacologia dell├ó┬?┬?Universit├?┬á di Messina e di Istologia dell├ó┬?┬?Universit├?┬á La Sapienza di Roma.
3) conduzione di trial terapeutici nazionali ed internazionali con pazienti con distrofia muscolare di Duchenne ed atrofia muscolare spinale.
4) validazione di misure di outcome dedicate a queste patologie e da utilizzare in trias clinici (in stretta collaborazione col Prof. E. Mercuri, Universit├?┬á Cattolica di Roma e nel contesto del progetto TREAT-NMD).
Queste attivit├?┬á sono state possibili grazie alle strette collaborazioni con diversi centri di ricerca italiani e stranieri nel campo delle malattie neuromuscolari.

- PROGETTI DI RICERCA FINANZIATI:
-2004-2006: Collaboratore nel progetto Ministero dell├ó┬?┬?Istruzione, dell├ó┬?┬?Universit├?┬á e della Ricerca (MIUR) , PROGRAMMI DI RICERCA SCIENTIFICA DI RILEVANTE INTERESSE NAZIONALE COFIN. Ricerca di tipo Interuniversitario prot. 2004061452. Dalla rigenerazione alla ricostruzione del muscolo scheletrico: meccanismi regolatori e applicazioni terapeutiche. Coordinatore: Prof. Vita, Direttore del Dipartimento di Neuroscienze, Policlinico Universitario di Messina.
-2004-2005: Research fellow Progetto Telethon-UILDM GUP30530: Validazione della scala funzionale Hammersmith nell├ó┬?┬?atrofia muscolare spinale. Coordinatore Dott. Bertini, Direttore U.O. Malattie Neuromuscolari, Ospedale Pediatrico Bambin Ges├?┬╣, Roma.
-2004-2005: Research fellow Progetto Telethon-UILDM GUP3558: Classificazione clinica, radiologica ed immunoistochimica delle forme di distrofia muscolare congenita con ritardo mentale. Coordinatore: Prof. Mercuri, Direttore Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
-2006-2008: Collaboratore nel progetto Ministero dell├ó┬?┬?Istruzione, dell├ó┬?┬?Universit├?┬á e della Ricerca (MIUR) , PROGRAMMI DI RICERCA SCIENTIFICA DI RILEVANTE INTERESSE NAZIONALE COFIN. Ricerca di tipo Interuniversitario. Correlazioni clinico-radiologiche in pazienti con miopatie ereditarie. Coordinatore: Prof. Mercuri. Direttore Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
-2006-2007: Partecipante Progetto Telethon GGP07035 Atrofia muscolare spinale: studio dell├ó┬?┬?effetto in vivo e in vitro del fenilbutirrato sull├ó┬?┬?espressione del gene SMN2. Coordinatore Prof. Brahe, Unit├?┬á di Genetica Medica, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
-2006-2008: Partecipante al progetto Ricerca Corrente IRCCS San Raffaele della Pisana Roma: Scienze della comunicazione: dalla diagnosi, al trattamento, alla riabilitazione ed allo sviluppo di nuovi strumenti Coordinatore Dott. Tufarelli, Direttore Unit├?┬á di Riabilitazione, IRCCS San Raffaele della Pisana, Roma.
-2007-2008: Collaboratore Telethon-UILDM Project GUP6004: ├ó┬?┬?Correlazioni fenotipo-genotipo nelle forme di distrofia muscolare congenita con difetti della glicosilazione ed altre forme con ritardo mentale. Coordinatore: Dott. Bertini, Direttore U.O. Malattie Neuromuscolari, Ospedale Pediatrico Bambin Ges├?┬╣, Roma.
-2008-2009: Ricercatore principale Telethon-UILDM Project GUP7009: ├ó┬?┬?Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy├ó┬?┬Ł. Coordinatore: Prof. Mercuri, Direttore Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
- 2009-2010: Borsa di studio finanziata dalla Ditta Merck Serono per il progetto ├ó┬?┬?Nuovi marcatori genici come indici di suscettibilit├?┬á per l├ó┬?┬?insorgenza di sclerosi multipla├ó┬?┬Ł.
- 2009-2010: Collaboratore Telethon-UILDM Project GUP8005: ├ó┬?┬?Clinical, morphological and molecular study of Italian patients with congenital myopathy├ó┬?┬Ł. Coordinatore: Dr. Bruno, U.O. Malattie Neuromuscolari, Ospedale Pediatrico Gaslini, Genova.
-2007- 2010 : Research Fellow del progetto TREAT-NMD (Translational Research in Europe Assessment and Treatment of Neuromuscular Diseases) (WP09.1. Outcome measures), network of excellence che include 21 partners e finanziato dall├ó┬?┬?Unione Europea. Coordinatore: Prof. Mercuri, Direttore Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
- 2010-2011: Coordinatore Nazionale di dieci centri di eccellenza nel contesto del progettoTelethon-UILDM Project GUP09010: ├ó┬?┬?Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: validation of the Pediatric Quality of Life InventoryTM Neuromuscular Module in the Italian population and correlation with other functional assessments├ó┬?┬Ł.
- 2011-2012: Collaboratore progettoTelethon-UILDM ├ó┬?┬?The families of children with muscular dystrophies: burden, social network and professional support├ó┬?┬Ł, codificato con il n. GUP10002├ó┬?┬Ł.
- 2011-2012: Collaboratore progettoTelethon-UILDM Project GUP09016: ├ó┬?┬?Outcome measures in Charcot├ó┬?┬?Marie├ó┬?┬?Tooth disease: validation of the 6├ó┬?┬?minute walk test and daily step activity monitor├ó┬?┬Ł.
- 2012-2013: Collaboratore progettoTelethon-UILDM Project GUP11001: ├ó┬?┬?Development of a registry and a database for a nation-wide Italian collaborative network on congenital muscular distrophy├ó┬?┬Ł. Coordinatore: Prof. Mercuri, Direttore Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.
- 2012-2013: Collaboratore progettoTelethon-UILDM Project GUP11002: ├ó┬?┬?Assessment of upper limb function in non ambulant Duchenne muscular dystrophy├ó┬?┬Ł. Coordinatore: Dott.ssa Marika Pane, Unit├?┬á di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario Gemelli, Universit├?┬á Cattolica, Roma.

- TRIAL CLINICI
-2002-2003: Principal Investigator: British NHS Research Grant presso il Dubowitz Neuromuscular Center, Hammersmith Hospital (Londra, UK) per il progetto: ├ó┬?┬?Therapeutic trial with salbutamol in congenital myopathies├ó┬?┬Ł.
- 2009-2010: Collaboratore Trial SMA finanziato dall├ó┬?┬?AIFA├ó┬?┬?Studio di fase II, randomizzato, doppio-cieco verso placebo per la valutazione della efficacia e tollerabilit├?┬á del salbutamolo somministrato per via orale in pazienti affetti da Atrofia Muscolare Spinale III├ó┬?┬Ł, Coordinatore: Dr. Morandi, Istituto Neurologico Besta, Milano.
- 2011-2012: Local Study-coordinator Trial internazionale nell├ó┬?┬?atrofia muscolare spinale finanziato dalla TROPHOS Study title: Phase II, multicenter, randomized, adaptive, double-blind, placebo controlled study to assess safety and efficacy of olesoxime (TRO19622) in 3-25 year old Spinal Muscular Atrophy (SMA) patients. Coordinatore: Dr. Bertini, Ospedale Pediatrico Bambino Ges├?┬╣, Roma.
- 2011-2012: Local Study-coordinator Trial internazionale nella distrofia muscolare di Duchenne finanziato dalla GSK Study title: A phase III, randomized, double blind, placebo-controlled clinical study to assess the efficacy and safety of GSK2402968 in subjects with Duchenne muscular dystrophy.
- 2011-2012: Study-coordinator Trial terapeutico nella distrofia muscolare di Duchenne finanziato dalla Parent Project Italia, dall├ó┬?┬?Associazione Amici di Edy e dalla Primus Pharmaceuticals, USA dal titolo: ├ó┬?┬?Open Pilot Trial to Test the Safety and Tolerability of Flavocoxid in Duchenne Muscular Dystrophy├ó┬?┬Ł.
- 2012-2014: Study-coordinator Trial terapeutico internazionale con terapia corticosteroidea in doppio cieco e controllato verso placebo nella distrofia muscolare di Duchenne ├ó┬?┬?FOR-DMD├ó┬?┬Ł.
- 2012-2014: Study-coordinator Trial terapeutico con terapia con Givinostat nella distrofia muscolare di Duchenne sponsorizzato da Italfarmaco.


- BREVETTI INTERNAZIONALI:
Aprile 2009: ├ó┬?┬?Methods for treating Duchenne muscular dystrophy with flavonoids├ó┬?┬Ł, US Patent 61/147,460. Autori: Sonia Messina, Giuseppe Vita, Alessandra Bitto, Francesco Squadrito, Bruce Burnett.

- BORSE DI STUDIO E PREMI
-1996: International Medical Students Organisation Fellowship.
-2002-2003: Erasmus Post-degree Fellowship.
- 2007: Premio giovani ricercatori Universit├?┬á di Messina.
- 2009: Premio giovani ricercatori Universit├?┬á di Messina.
- 2009: Premio miglior comunicazione orale al Congresso Italiano di Miologia, Pisa.
- 2006, 2008, 2010, 2012: Fellowship premio per giovani ricercatori della Associazione Internazionale ├ó┬?┬?World Muscle Society├ó┬?┬Ł per la partecipazione al convegno annuale.
Riguardo le borse di studio vedi anche sezione successiva.

- PARTECIPAZIONE SOCIETA├ó┬?┬? SCIENTIFICHE E COMMISSIONI:
- Dal 2001 Membro della Societ├?┬á Italiana di Neurologia,
- Dal 2001 Membro dell├ó┬?┬?Associazione Italiana di Miologia
- Dal 2004 Membro della Societ├?┬á Mondiale per le Malattie Muscolari : ├ó┬?┬?World Muscle Society├ó┬?┬Ł.
- Dal 2009 Membro della Commissione Medico-Scientifica Nazionale Associazione UILDM (Unione Lotta alla distrofia muscolare).

- PARTECIPAZIONE A CORSI D├ó┬?┬?AGGIORNAMENTO INTERNAZIONALI
1. ├ó┬?┬?Update in Neuroimmunology├ó┬?┬Ł, Neuroimmunology Italian Association, ├ó┬?┬?Istituto San Raffaele├ó┬?┬Ł, Milano, 22-26 Marzo 2001.
2. ├ó┬?┬?Update in Neuromuscular Disorders├ó┬?┬Ł, Hammersmith Hospital, Imperial College School of Medicine, London, UK, 10-14 Marzo, 2002.
3. ├ó┬?┬?Update in Neuromuscular Disorders├ó┬?┬Ł, Hammersmith Hospital, Imperial College School of Medicine, London, UK, 22-26 Giugno, 2003.
4. ├ó┬?┬?Update in Neuromuscular Disorders├ó┬?┬Ł, Hammersmith Hospital, Imperial College School of Medicine, London, UK, 13-15 Giugno, 2007.
5. Muscle glycogenoses. Workshop 27-28 ottobre 2006. Badia della Castagna. Genova
6. Challenging Brain Computer Interfaces: neural engineering meets clinical needs in neurorehabilitation- the MAIA project. Workshop 9-10 novembre 2006. Fondazione S. Lucia IRCCS. Roma
7. 2012- Certificate of Completion of the training course ├ó┬?┬?Protecting Human Research Participants├ó┬?┬Ł by the National Institutes of Health (NIH) Office of Extramural Research .


- REVIEWER PER RIVISTE INTERNAZIONALI:
1. Neuromuscular disorders
2. American Journal of Pathology
3. Developmental Medicine & Child Neurology
4. Journal of Molecular Diagnostics
5. Muscle & Nerve
6. Molecular basis of Disease
7. Journal of Applied Physiology
8. Neurobiology of Disease
9. Gynecological Endocrinology
10. Nutrition Research
11. Neurological Sciences
12. NeuroMolecular Medicine
13. PLOS ONE

- PUBBLICAZIONI:
L├ó┬?┬?attivit├?┬á scientifica della Dott.ssa Sonia Messina ├?┬Ę documentata da n├?┬░ 197 pubblicazioni di interesse neurologico:
a) Lavori in extenso su riviste internazionali recensite da Index Medicus/Current Contents/Life Sciences-Clinical Medicine: n├?┬░ 60, di cui n├?┬░ 14 come primo autore.
Di cui 2 review su invito.

IMPACT FACTOR TOTALE: 244,8
IMPACT FACTOR MEDIO: 4,17
H index: 19

b) Lavori in extenso su altre riviste (review): n├?┬░ 4;
c) Capitoli di libri: n├?┬░ 1;
d) Relazioni su invito: n├?┬░ 27;
e) Relazioni a master e workshop internazionali: n├?┬░ 11
f) Abstract di comunicazioni a congressi internazionali: n├?┬░ 44;
g) Abstract di comunicazioni a congressi nazionali: n├?┬░ 50;
I dettagli riguardanti tali pubblicazioni sono contenuti nell├ó┬?┬?allegato elenco delle pubblicazioni.

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI

a) Lavori in extenso su riviste internazionali recensite da Index Medicus/Current Contents/Life Sciences-Clinical Medicine: n├?┬░ 60, di cui n├?┬░ 14 come primo autore.

IMPACT FACTOR TOTALE: 244,8
IMPACT FACTOR MEDIO: 4,17
H index: 19

Anno 2002
1. Monici MC, Rodolico C, Toscano A, Messina S, Benvenga S, Messina C, Vita G. Apoptosis and apoptosis-related proteins in thyroid myopathies. Muscle Nerve, 2002 Sep;26(3):383-8. Impact factor 2.456
2. Rodolico C, Toscano A, Autunno A, Messina S, Nicolosi C, Aguennouz M, Laur├?┬á M, Girlanda P, Messina C, Vita G. Limb-girdle myasthenia: clinical, elettrophysiological and morphological features in familial and auto-immune cases. Neuromusc Disord 2002;12:964-969. Impact factor 2.977
Anno 2003
3. Mercuri E, Cini C, Pichiecchio A, Allsop J, Counsell S, Zolkipli Z, Messina S, Kinali M, Brown SC, Jimenez C, Brockington M, Yuva Y, Sewry CA, Muntoni F. Muscle Magnetic Resonance Imaging in patients with congenital muscular dystrophy and Ulrich phenotype. Neuromusc Disord 2003;13:554-558. Impact factor 2.977
Anno 2004
4. Rodolico C, Messina S, Toscano A, Gaeta M, Vita G. Axial myopathy in myasthenia: a misleading cause of dropped head. Muscle Nerve 2004;29:329-330. Impact factor 2.456
5. Mercuri E, Bertini E, Messina S, Pelliccioni M, D├ó┬?┬?Amico A, Colitto F, Mirabella M, Tiziano FD, Vitali T, Angelozzi C, Kinali M, Main M, Brahe C. Pilot trial of phenylbutyrate in spinal muscular atrophy. Neuromuscul Disord, 2004 Feb;14(2):124-9. Impact factor 2.977
6. Mercuri E, Messina S, Kinali M, Cini C, Battini R, Cioni G, Muntoni F. Congenital form of distal spinal muscular atrophy affecting the lower limbs: a common condition in childhood. Neuromuscul Disord 2004 Feb;14(2):130-5. Impact factor 2.977
7. Mercuri E, Poppe M, Quinlivan R, Messina S, Kinali M, Demay L, Bourke J, Richard P, Sewry C, Pike M, Bonne G, Muntoni F, Bushby K. Extreme variability of phenotype in patients with an identical missense mutation in the lamin A/C gene: from congenital onset with severe phenotype to milder classical Emery-Dreifuss variant. Arch Neurol 2004 May;61(5):690-4. Impact factor 6.312
8. Messina S, Hartley L, Main M, Kinali M, Jungbluth H, Muntoni F, Mercuri E. Pilot trial of salbutamol in minicore and central core diseases. Neuropediatrics 2004;5:262-6. Impact factor 1.377
9. Jungbluth H, Davis MR, Muller C, Counsell S, Allsop J, Chattopadhyay A, Messina S, Mercuri E, Laing NG, Sewry CA, Bydder G, Muntoni F. Magnetic resonance imaging of muscle in congenital myopathies associated witjh RYR 1 mutations. Neuromuscul Disord 2004 Dec;14(12):785-790 Impact factor 2.977
Anno 2005
10. Vasta I, Kinali M, Messina S, Guzzetta A, Kapellou O, Manzur AY, Cowan F, Muntoni F, Mercuri E . Can clinical signs identify newborns with neuromuscular disorders? J Pediatr. 2005 Jan;146(1):73-9 . Impact factor 4.092
11. Mercuri E, Brown SC, Nihoyannopoulos P, Poulton J, Kinali M, Richard P, Piercy RJ, Messina S, Sewry C, Burke MM, McKenna W, Bonne G, Muntoni F. Extreme variability of skeletal and cardiac muscle involvement in patients with mutations in exon 11 of the lamin A/C gene. Muscle Nerve 2005 May;31(5):602-9. Impact factor 2.456
12. Toscano A, Messina S, Campo G M, Di Leo R, Musumeci O, Rodolico C, Aguennouz A, Annesi G, Messina C, Vita G. Oxidative stress in myotonic dystrophy type 1. Free Radical Research 2005;39:771-776. Impact factor 2.536
13. Rodolico C, Mazzeo A, Toscano A, Messina S, Aguennouz M, Gaeta M, Messina C, Vita G. Specific matrix metalloproteinase expression in focal myositis: an immunopathological study. Acta Neurol Scand 2005:112;173-177. Impact factor 2.324
14. Jungbluth H, Zhou H, Hartley L, Halliger-Keller B, Messina S, Longman C, Brockington M, Robb SA, Straub V, Voit T, Swash M, Ferreiro A, Bydder G, Sewry CA, Muller C, Muntoni F. Minicore myopathy with ophthalmoplegia caused by mutations in the ryanodine receptor type 1 gene. Neurology. 2005;65:1930-1935. Impact factor 8.172
15. Rodolico C, Toscano A, Patitucci A, Muglia M, Gaeta M, D'Arrigo G, Migliorato A, Messina S, Quattrone A, Messina C, Vita G. Clinical and muscle magnetic resonance imaging study of an Italian family with autosomal dominant inclusion body myopathy not linked to known genetic loci. Neurol Sci. 2005;26:303-309. Impact factor 1.120
Anno 2006
16. Messina S, Bitto A, Aguennouz M, Minutoli L, Monici MC, Altavilla D, Squadrito F, Vita G. Nuclear factor kappa-B blockade reduces skeletal muscle degeneration and enhances muscle function in Mdx mice. Exp Neurol. 2006;198:234-41. Impact factor 4.156
17. Mercuri E, Messina S, Battini R, Berardinelli A, Boffi P, Bono R, Bruno C, Carboni N, Cini C, Colitto F, D'Amico A, Minetti C, Mirabella M, Mongini T, Morandi L, Dlamini N, Orcesi S, Pelliccioni M, Pane M, Pini A, Swan AV, Villanova M, Vita G, Main M, Muntoni F, Bertini E. Reliability of the Hammersmith functional motor scale for spinal muscular atrophy in a multicentric study. Neuromuscul Disord. 2006;16:93-98. Impact factor 2.977
18. Messina S, Altavilla D, Aguennouz M, Seminara P, Minutoli L, Monici MC, Bitto A, Mazzeo A, Marini H, Squadrito F, Vita G. Lipid peroxidation inhibition blunts nuclear factor-kappa B activation, reduces skeletal muscle degeneration, and enhances muscle function in mdx mice. Am J Pathol 2006;168:918-26. Impact factor 5.917
19. Kinali M, Messina S, Mercuri E, Lehovsky J, Edge G, Manzur AY, Muntoni F. Management of scoliosis in Duchenne Muscular Dystrophy: a large 10-year retrospective study. Dev Med Child Neurology 2006, 48:513-8. Impact factor 3.019
20. Mercuri E, D'Amico A, Tessa A, Berardinelli A, Pane M, Messina S, van Reeuwijk J, Bertini E, Muntoni F, Santorelli FM. POMT2 mutation in a patient with 'MEB-like' phenotype. Neuromuscul Disord. 2006;16:446-8. Impact factor 2.977
21. Pane M, Vasta I, Messina S, Sorleti D, Aloysius A, Sciarra F, Mangiola F, Kinali M, Ricci E, Mercuri E. Feeding problems and weight gain in Duchenne muscular dystrophy. Eur J Paediatr Neurol. 2006;10:231-6. Impact factor 2.007
Anno 2007
22. Mercuri E, Bertini E, Messina S, et al. Randomized, double-blind, placebo- controlled trial of phenylbutyrate in spinal muscular atrophy. Neurology 2007; 68:51-5. Impact factor 8.172
23. Kinali M, Main M, Eliahoo J, Messina S, Knight RK, Lehovsky J, Edge G, Mercuri E, Manzur AY, Muntoni F. Predictive factors for the development of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy. Eur J Paediatr Neurol. 2007;11(3):160-6. Impact factor 2.007
24. Tiziano F D, Bertini E, Messina S, et al. The Hammersmith functional score correlates with the SMN 2 copy number: a multicentric study. Neuromuscular disorders 2007 ;17:400-3. Impact factor 2.977
25. Zhou H, Jungbluth H, Sewry CA, Feng L, Bertini E, Bushby K, Straub V, Roper H, Rose MR, Brockington M, Kinali M, Manzur A, Robb S, Appleton R, Messina S, D'Amico A, Quinlivan R, Swash M, Muller CR, Brown S, Treves S, Muntoni F. Molecular mechanisms and phenotypic variation in RYR1-related congenital myopathies. Brain. 2007;2014-36. Impact factor 9.490
26. Messina S, Mazzeo A, Bitto A, Aguennouz M, Migliorato A, De Pasquale MG, Minutoli L, Altavilla D, Zentilin L, Giacca M, Squadrito F, Vita G. VEGF overexpression via adeno-associated virus gene transfer promotes skeletal muscle regeneration and enhances muscle function in mdx mice. FASEB J. 2007 J. 2007 21:3737-46. Impact factor 6.721
27. Mercuri E, Pichiecchio A, Allsop J, Messina S, Pane M, Rutherford M, Muntoni F. Muscle MRI in inherited neuromuscular disorders: past, present and future. Journal of Magnetic Resonance Imaging 2007;25: 433-440. Impact factor 2.770 (su invito)
Anno 2008
28. Messina S, Pane M, De Rose P, Vasta I, Sorleti D, Aloysius A, Sciarra F, Mangiola F, Kinali M, Bertini E, Mercuri E. Feeding problems and malnutrition in Spinal Muscular Atrophy type II. Neuromuscul Disord. 2008; 18:389-93. Impact factor 2.977
29. Messina S, Mora M, Pegoraro E, Pini A, Mongini T, D├ó┬?┬?Amico A, Pane M, Aiello C, Bruno C, Biancheri R, Berardinelli A, Boito C, Farina L, Morandi L, Moroni I, Pezzani R, Pichiecchio A, Ruggieri A, Saredi S, Scuderi C, Tessa A, Toscano A, Tortorella G, Trevisan C.P., Uggetti C, Santorelli FM, Bertini E, Mercuri E. POMT1 and POMT2 mutations in CMD patients: a multicentric Italian study. Neuromuscul Disord. 2008;18(7):565-71. Impact factor 2.977
30. Mercuri E, Messina S, Pane M, Bertini E. Current methodological issues in the study of children with inherited neuromuscular disorders. Dev Med Child Neurology 2008. Jun;50(6):417-21. Impact factor 3.019 (su invito).
31. Pane M, Staccioli S, Messina S, D'Amico A, Pelliccioni M, Mazzone ES, Cuttini M, Alfieri P, Battini R, Main M, Muntoni F, Bertini E, Villanova M, Mercuri E. Daily salbutamol in young patients with SMA type II. Neuromuscul Disord. 2008;18:536-40. Impact factor 2.977
32. Mercuri E, Mayhew A, Muntoni F, Messina S, Straub V, Van Ommen GJ, Voit T, Bertini E, Bushby K; On behalf of the TREAT-NMD Neuromuscular Network.Towards harmonisation of outcome measures for DMD and SMA within TREAT-NMD; Report of three expert workshops: TREAT-NMD/ENMC Workshop on outcome measures, 12th-13th May 2007, Naarden, The Netherlands; TREAT-NMD Workshop on outcome measures in experimental trials for DMD, 30th June-1st July 2007, Naarden, The Netherlands; Conjoint Institute of Myology TREAT-NMD Meeting on physical activity monitoring in neuromuscular disorders, 11th July 2007, Paris, France. Neuromuscul Disord. 2008;18:894-903. Impact factor 2.977
Anno 2009
33. Mercuri E*, Messina S*, Bruno C, Mora M, Pegoraro E, Comi GP, D'Amico A, Aiello C, Biancheri R, Berardinelli A, Boffi P, Cassandrini D, Laverda A, Moggio M, Morandi L, Moroni I, Pane M, Pezzani R, Pichiecchio A, Pini A, Minetti C, Mongini T, Mottarelli E, Ricci E, Ruggieri A, Saredi S, Scuderi C, Tessa A, Toscano A, Tortorella G, Trevisan CP, Uggetti C, Vasco G, Santorelli FM, Bertini E. Congenital muscular dystrophies with defective glycosylation of dystroglycan: a population study. Neurology. 2009;72:1802-9. Impact factor 8.172
34. Mazzone ES*, Messina S*, Vasco G, Main M, Eagle M, D'Amico A, Doglio L, Politano L, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Magri F, Corlatti A, Zucchini E, Brancalion B, Rossi F, Ferretti M, Motta MG, Cecio MR, Berardinelli A, Alfieri P, Mongini T, Pini A, Astrea G, Battini R, Comi G, Pegoraro E, Morandi L, Pane M, Angelini C, Bruno C, Villanova M, Vita G, Donati MA, Bertini E, Mercuri E. Reliability of the North Star Ambulatory Assessment in a multicentric setting. Neuromuscul Disord. 2009 19:458-61. Impact factor 2.977
35. Padua L, Aprile I, Frusciante R, Iannaccone E, Rossi M, Renna R, Messina S, Frasca G, Ricci E. Quality of Life and Pain in patients with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy. Muscle & Nerve 2009 40:200-5. Impact factor 2.456
36. Messina S, Tortorella G, Concolino D, Span├?┬▓ M, D├ó┬?┬?Amico A, Bruno C, Santorelli FM, Mercuri E, Bertini E. Congenital muscular dystrophy with defective ├?┬▒-dystroglycan, cerebellar hypoplasia and epilepsy. Neurology 2009 10;73:1599-601. Impact factor 8.172
37. Gualandi F, Urciuolo A, Martoni E, Sabatelli P, Squarzoni S, Bovolenta M, Messina S, Mercuri E, Ferlini A, Bonaldo P, Merlini L. Autosomal recessive Bethlem myopathy. Neurology 2009 1;73(22):1883-91. Impact factor 8.172
38. Messina S, Bitto S, Aguennouz M, Mazzeo A, Migliorato A, Polito F, Irrera N, Altavilla D, Vita GL, Russo M, Naro A, De Pasquale MG, Rizzuto E, Musar├?┬▓ A, Squadrito F, Vita G. Flavocoxid counteracts muscle necrosis and improves functional properties in mdx mice: a comparison study with methylprednisolone. Exp Neurol 2009;220:349-358. Impact factor 3.974
Anno 2010
39. Tiziano FD, Pinto AM, Fiori S, Lomastro R, Messina S, Bruno C, Pini A, Pane M, D'Amico A, Ghezzo A, Bertini E, Mercuri E, Neri G, Brahe C. SMN transcript levels in leukocytes of SMA patients determined by absolute real-time PCR. Eur J Hum Genet. 2010;18(1):52-8. Impact factor 3.925
40. Glanzman, AM, Mazzone E, Main M, Pelliccioni M, Wood J, Swoboda KJ, Scott C, Pane M, Messina S, Bertini E, Mercuri E and Finkel RS. The Children├ó┬?┬?s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP INTEND): Test development and reliability.
Neuromuscul Disord. 2010 Mar;20(3):155-61. Impact factor 2.977
41. Mercuri E, Clements E, Offiah A, Pichiecchio A, Vasco G, Bianco F, Berardinelli A, Manzur A, Pane M, Messina S, Ricci E, Rutherford M, Muntoni F. Muscle MRI involvement in muscular dystrophies with rigidity of the spine. Annals of Neurology Feb 2010;67:201-8.. Impact factor 9.935
42. Messina S, Bruno C, Moroni I, Mora M, Pegoraro E, Comi GP, D'Amico A, Aiello C, Biancheri R, Berardinelli A, Boffi P, Cassandrini D, Laverda A, Moggio M, Morandi L, Moroni I, Pane M, Pezzani R, Pichiecchio A, Pini A, Minetti C, Mongini T, Mottarelli E, Ricci E, Ruggieri A, Saredi S, Scuderi C, Tessa A, Toscano A, Tortorella G, Trevisan CP, Uggetti C, Vasco G, Santorelli FM, Bertini E, Mercuri E. Congenital muscular dystrophies with cognitive impairment: a population study. Neurology 2010;75:898-903. Impact factor 8.172
43. Mazzone E, Martinelli D, Berardinelli A, Messina S, D'Amico A, Vasco G, Main M, Doglio L, Politano L, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Carlesi A, Bonetti AM, Zucchini E, Sanctis RD, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Pasquini E, Bruno C, Vita G, Waure CD, Bertini E, Mercuri E. North Star Ambulatory Assessment, 6-minute walk test and timed items in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscul Disord. 2010;20:712-6. Impact factor 2.977
44. Tiziano FD, Lo Mastro R, Pinto A, Messina S, D├ó┬?┬?Amico A, Fiori S, Angelozzi C, Pane M, Mercuri E, Bertini E, Neri G, Brahe C. Salbutamol increases SMN transcript levels in leukocytes of spinal muscular atrophy patients: relevance for clinical trial design. J Med Genet. 2010;47:856-8. Impact factor 5.751
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Anno 2011
46. Mazzone E, Bianco F, Martinelli D, Glanzman AM, Messina S, Sanctis RD, Main M, Eagle M, Florence J, Krosschell K, Vasco G, Pelliccioni M, Lombardo M, Pane M, Finkel R, Muntoni F, Bertini E, Mercuri E. Assessing upper limb function in nonambulant SMA patients: Development of a new module. Neuromuscul Disord. 2011 Jun;21(6):406-12. Impact factor 2.977
47. Aguennouz* M, Vita* GL, Messina S, Cama A, Lanzano N, Ciranni A, Rodolico C, Di Giorgio RM, Vita G. Telomere shortening is associated to TRF1 and PARP1 overexpression in Duchenne muscular dystrophy. Neurobiol Aging 2011, 32: 2190-2197. Impact factor 5.959
48. Messina S, Bitto A, Aguennouz M, Vita GL, Polito F, Irrera N, Altavilla D, Marini H, Migliorato A, Squadrito F, Vita G. The soy isoflavone genistein blunts nuclear factor kappa-B, MAPKs and TNF-├?┬▒ activation and ameliorates muscle function and morphology in mdx mice. Neuromuscul Disord. 2011 Aug;21(8):579-89. Impact factor 2.977
49. Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, D'Amico A, Doglio L, Politano L, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Martinelli D, Bruno C, Vita G, Comi G, Bertini E, Mercuri E. Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: A 12-month longitudinal cohort study. Neurology. 2011 Jul 19;77(3):250-6. Impact factor 8.172
50. Messina S, Vita GL, Aguennouz M, Sframeli M, Romeo S, Rodolico C, Vita G. Activation of NF-kappaB pathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age. Acta Myol. 2011;30:16-23.
51. Di Rosa G, Messina S, D├ó┬?┬?Amico A, Bertini E, Pustorino G, Span├?┬▓ M, Tortorella G. A new form of alpha-dystroglycanopathy associated with severe drug-resistant epilepsy and unusual EEG features. Epileptic Disord 2011 Sep;13(3):259-62. Impact factor 1.092

Anno 2012
52. Messina MF, Messina S, Gaeta M, Rodolico C, Salpietro Damiano AM, Lombardo F, Crisafulli G, De Luca F. Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type I (SMARD 1): an atypical phenotype and review of the literature. Eur J Paediatr Neurol. 2012 Jan;16(1):90-4. Impact factor 1.994
53. Bello L., Piva L., Barp A., Taglia A., Picillo E., Vasco G., Pane M., Previtali S.C., Torrente Y., Gazzerro E., Motta M.C., Grieco G.S., Napolitano S., Magri F., D'Amico A., Astrea G., Messina S., Sframeli M., Vita G.L., Boffi P., Mongini T., Ferlini A., Gualandi F., Soraru' G., Ermani M., Vita G., Battini R., Bertini E., Comi G.P., Berardinelli A., Minetti C., Bruno C., Mercuri E., Politano L., Angelini C., Hoffman E.P., Pegoraro E. Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy. Neurology. 2012 79(2):159-62. Impact factor 8.172
54. Pane M., Messina S., Vasco G., Foley A.R., Morandi L., Pegoraro E., Mongini T., D'Amico A., Bianco F., Lombardo M.E., Scalise R., Bruno C., Berardinelli A., Pini A., Moroni I., Mora M., Toscano A., Moggio M., Comi G., Santorelli F.M., Bertini E., Muntoni F., Mercuri E. Respiratory and cardiac function in congenital muscular dystrophies with alpha dystroglycan deficiency. Neuromuscul Disord. 2012 22(8): 685├ó┬?┬?689. Impact factor 2.977
55. Barca E, Aguennouz M, Mazzeo A, Messina S, Toscano A, Vita GL, Portaro S, Parisi D, Rodolico C. ANT1 is reduced in sporadic inclusion body myositis. Neurol Sci. 2012 Feb 21. Impact factor 1.120
56. Gaeta M, Messina S, Mileto A, Vita GL, Ascenti G, Vinci S, Bottari A, Vita G, Settineri N, Bruschetta D, Racchiusa S, Minutoli F. Muscle fat-fraction and mapping in Duchenne muscular dystrophy: evaluation of disease distribution and correlation with clinical assessments : Preliminary experience. Skeletal Radiol. 2012 Aug;41(8):955-61. Impact factor 1.387
57. Barone R, Aiello C, Race V, Morava E, Foulquier F, Riemersma M, Passarelli C, Concolino D, Carella M, Santorelli F, Vleugels W, Mercuri E, Garozzo D, Sturiale L, Messina S, Jaeken J, Fiumara A, Wevers RA, Bertini E, Matthijs G, Lefeber DJ. DPM2-CDG: A muscular dystrophy-dystroglycanopathy syndrome with severe epilepsy. Ann Neurol. 2012 Oct;72(4):550-8. doi: 10.1002/ana.23632. Impact factor 9.935
58. Tiziano FD, Lomastro R, Di Pietro L, Barbara Pasanisi M, Fiori S, Angelozzi C, Abiusi E, Angelini C, Sorar├?┬╣ G, Gaiani A, Mongini T, Vercelli L, Vasco G, Vita G, Luca Vita G, Messina S, Politano L, Passamano L, Di Gregorio G, Montomoli C, Orsi C, Campanella A, Mantegazza R, Morandi L. Clinical and molecular cross-sectional study of a cohort of adult type III spinal muscular atrophy patients: clues from a biomarker study. Eur J Hum Genet. 2012 Oct 17. doi: 10.1038/ejhg.2012.233. Impact factor 4,4

Anno 2013
59. Pane M, Messina S, Bruno C, D'Amico A, Villanova M, Brancalion B, Sivo S, Bianco F, Striano P, Battaglia D, Lettori D, Vita GL, Bertini E, Gualandi F, Ricotti V, Ferlini A, Mercuri E. Duchenne muscular dystrophy and epilepsy. Neuromuscul Disord. 2013 Apr;23(4):313-5. doi: 10.1016/j.nmd.2013.01.011. Impact factor 2.977
60. Mazzone ES, Pane M, Sormani MP, Scalise R, Berardinelli A, Messina S, Torrente Y, D'Amico A, Doglio L, Viggiano E, D'Ambrosio P, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, De Sanctis R, Rolle E, Bianco F, Magri F, Rossi F, Vasco G, Vita G, Motta MC, Donati MA, Sacchini M, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Politano L, Comi GP, Bertini E, Mercuri E. 24 month longitudinal data in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy. PLoS One. 2013;8(1):e52512. doi: 10.1371/journal.pone.0052512. . Impact factor 4,1

*Entrambi gli autori hanno contribuito in egual modo.



PLACE AND DATE OF BIRTH: Messina, Italy, May 5th , 1976.

NATIONALITY: Italian.

E-MAIL: smessina@unime.it

EDUCATION:
- Diploma at Classical Lyceum , July 1994, with marks 60/60.
- Degree in Medicine (MD), 28th of July 2000 at the University of Messina with marks 110/110 with honours with the experimental thesis ├ó┬?┬?Oxidative stress in Myotonic Dystrophy├ó┬?┬Ł published on Free radical research 2005 (see publications).
- State examination of the School of Medicine, 20th of July 2001 with marks 100/100 with honours.
- Board in Neurology, 31st of October 2005 at the University of Messina with marks 50/50 with honours with the experimental thesis ├ó┬?┬?Nuclear factor K-B inhibition reduces degeneration and improves muscle function in mdx mice├ó┬?┬Ł published on Am J Pathol and Exp Neurol 2006 (see publications).
- PhD in Clinical Neurosciences, 8th of April 2009 at the University of Messina with the thesis ├ó┬?┬?Therapeutical approaches to Duchenne muscular dystrophy: positive effects of flavocoxid on muscle function and morphology in the murine model mdx mice├ó┬?┬Ł in press on Exp Neurol.

FOREIGN LANGUAGES:
Good knowledge of English language.

SCHOLARSHIP, PRIZES AND GRANTS:
1996: International Medical Students Organisation Fellowship.
2002: Erasmus Post-degree Fellowship.
2002-2003: British NHS Research Grant at the Hammersmith Hospital (London , UK) for the project: therapeutic trial with salbutamol in the congenital myopathies.
2004-2006: Collaborator ├ó┬?┬?in the Project of the Italian Ministry of Health Grant, Project of national Interest prot. 2004061452. ├ó┬?┬?From regeneration to skeletal muscle reconstruction: regulatory mechanism and therapeutic approaches├ó┬?┬Ł. Coordinator: Prof. Vita, Director Dept. of Neurosciences, University of Messina, Italy.
2004-2005: Collaborator Telethon-UILDM Project GUP 30530: ├ó┬?┬?Validation of Outcome Measures for Spinal MuscularAtrophy using the Hammersmith Functional Motor Scale for Children, and abductor digiti minimi CMAP amplitude├ó┬?┬Ł. Coordinator Dott. Bertini, Director Dept. of Neuromuscular Disorders, Bambin Ges├?┬╣ Hospital, Rome, Italy.
2004-2005: Research fellow Telethon-UILDM Project GUP3558:: ├ó┬?┬?Clinical, radiological and immunohistochemical classification of congenital muscular dystrophies with mental retardation├ó┬?┬Ł. Coordinator: Prof. Mercuri, Director Dept. of Child Neurology, Catholic University, Rome, Italy.
2006: Young Researcher Prize, University of Messina
2006-2008: Collaborator ├ó┬?┬?in the Project of the Italian Ministry of Health Grant, Project of national Interest: Clinical and radiological correlations in patients with congenital myopathies. Coordinator: Prof. Mercuri, Director Dept. of Child Neurology, Catholic University, Rome, Italy.
2006-2007: Partner in the Telethon Project GGP07035 Spinal muscular atrophy: study on the in vivo and in vitro effect of phenilbutyrrate on SMN2 gene expression. Coordinator Prof. Brahe, Dept. of Uman Genetics, Catholic University, Rome, Italy.
2006-2008: Partner in the Project of Current Research IRCCS San Raffaele della Pisana Rome: Rehabilitation approaches to motor impairment in patients with neuromuscular disorders Coordinator Dott. Tufarelli, Director Dept. of Neuro-rehabilitation, IRCCS San Raffaele della Pisana, Rome, Italy.
2007-2008: Collaborator Telethon-UILDM Project GUP6004: ├ó┬?┬?Genotype-phenotype correlation in congenital muscular dystrophies with alpha dystroglycan deficiency and other forms with mental retardation├ó┬?┬Ł. Coordinator: Dott. Bertini, Director Dept. of Neuromuscular Disorders, Bambin Ges├?┬╣ Hospital, Rome, Italy.
2008-2009: Research fellow Telethon-UILDM Project GUP7009: ├ó┬?┬?Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy├ó┬?┬Ł. Coordinator: Prof. Mercuri, Director Dept. of Child Neurology, Catholic University, Rome, Italy.
2009-2010: Collaborator Telethon-UILDM Project GUP8005: ├ó┬?┬?Clinical, morphological and molecular study of Italian patients with congenital myopathy├ó┬?┬Ł. Coordinator: Dr. Bruno, Dept. of Neuromuscular Disorders, GAslini Hospital, Genoa, Italy.

INTERNATIONAL PATENT:
April 2009: ├ó┬?┬?Methods for treating Duchenne muscular dystrophy with flavonoids├ó┬?┬Ł, US Patent 61/147,460. Authors: Sonia Messina, Giuseppe Vita, Alessandra Bitto, Francesco Squadrito, Bruce Burnett.

PRESENT APPOINTMENTS:
From October 2011- assistant professor, Department of Neurosciences, University of messina, Italy.


PREVIOUS APPOINTMENTS:

August 1996: Clinical Research Fellow at the Department of Internal Medicine, University Hospital of San Joan, Reus, Barcelona, Spain.
January- September 2002: Erasmus fellowship, as research fellow under the supervision of Prof. Mathias, head of the Neuro-autonomic Unit, Institute of Neurology and Neurosurgery, University College of London, Queen├ó┬?┬?s Square, London, UK.
January 2002 ├ó┬?┬?April 2003: Clinical Research Fellow at the Department of Paediatrics, Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK.
May 2003- September 2005: Part-time Clinical Research Fellow at the Department of Neurology, ├ó┬?┬?Bambin Ges├?┬╣├ó┬?┬Ł Hospital of Rome, Italy.
May 2003- dec 2006: Research Fellow at the Department of Paediatric Neurology, Catholic University of Rome, Italy.
Jan 2007-Dec 2007: Research Contract at the Department of Paediatric Neurology, Catholic University , Rome, Italy.
Sept 2005- Dec 2008: Attending the PhD in Clinical Neuroscience at the Department of Neurosciences, Psychiatry and Anesthesiology, Neurological Clinic II, University of Messina, Italy.
From 2007- research fellow of the TREAT-NMD (Translational Research in Europe Assessment and Treatment of Neuromuscular Diseases) (WP09.1. Outcome measures), a large network of excellence including 21 partners and Funded by the European Union.
From April 2004-Part-time Consultant Neurologist at the Rehabilitation Center Unione Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) of Rome, Italy
MEMBER OF SCIENTIFIC SOCIETY AND COMMISSION:
- Member of the Italian Neurological Society, of the Italian Association of Miology and of the ├ó┬?┬?World Muscle Society├ó┬?┬Ł.
- Member of the National Medical-Scientific Commission of UILDM (Unione Lotta alla distrofia muscolare).
* Afferenze, qualifiche prelevate dal Database CSA » Carriere del Personale
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Ultimo aggiornamento: 16/11/2017

Università degli Studi di Messina - Piazza Pugliatti, 1 - 98122 Messina - tel. +39 090 6761
Cod. Fiscale 80004070837 - P.IVA 00724160833